Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 7,5 mg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 45 mg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 22,5 mg

Nuceiva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botox tegund - húð eldast - Önnur vöðvaslakandi, útlæga vinna lyfjum - tímabundið framför í útliti meðallagi að alvarlega lóðrétt línum á milli augabrúnir séð á hámarks leiður (glabellar línur), þegar alvarleika ofan andliti línur hefur mikilvægur, sálræn áhrif á fullorðnir hér 65 ára aldri.

Ryzodeg Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ryzodeg

novo nordisk a/s - insúlín inndælingu, insúlín * - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 2 ára aldri.

Xultophy Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xultophy

novo nordisk a/s - insúlín*, liraglutide - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - xultophy er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með tegund-2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun í bland með inntöku blóðsykurslækkandi lyf þegar þessir einn eða ásamt glp-1 viðtaka örva eða grunn insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Tresiba Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tresiba

novo nordisk a/s - deglúdekíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum.

Qutavina Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatíð - beinþynning - kalsíumsterastasis - qutavina is indicated in adults. meðferð við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. meðferð beinbrot tengslum við viðvarandi almenn sykurstera meðferð í konur og menn á jókst hættan fyrir beinbrot.